هيئة الدواء الأميركية توضح أسباب سحب دواء “زانكس” لعلاج القلق
القبة نيوز - أوضحت هيئة الدواء الأميركية (FDA) أسباب سحب بعض دفعات دواء زانكس المستخدم في علاج اضطرابات القلق ونوبات الهلع، مؤكدة أن القرار جاء ضمن إجراءات رقابية تهدف إلى ضمان سلامة المرضى وجودة الأدوية المتداولة في الأسواق.
ويُستخدم زانكس على نطاق واسع لعلاج حالات اضطراب القلق، حيث يعمل على تهدئة نشاط الجهاز العصبي المركزي، لكن السلطات الصحية شددت على أن أي خلل في جودة التصنيع أو اختلاف في تركيز المادة الفعالة يستوجب السحب الفوري للدواء.
وبحسب التوضيحات، فإن عمليات السحب الدوائي عادة ما ترتبط بأسباب مثل احتمالية وجود شوائب، أو عدم تطابق المواصفات، أو مخاوف تتعلق بالسلامة على المدى الطويل، وهي إجراءات احترازية لا تعني بالضرورة وجود خطر مباشر على جميع المستخدمين.
كما أكدت الهيئة أن المرضى الذين يتناولون الدواء يجب ألا يتوقفوا عنه بشكل مفاجئ، بل عليهم مراجعة الأطباء لتجنب أعراض الانسحاب أو أي مضاعفات صحية.
تابعوا القبة نيوز على 
