ويتعين على المرضى المتلقين للأعضاء المزروعة تعاطي الأدوية المثبطة للمناعة مدى الحياة لحمايتها من رفض الجسم؛ إلا أن هذه العقاقير التقليدية تؤثر على المدى الطويل على استمرارية العضو المزروع، فضلاً عن تأثيراتها السلبية على جودة حياة المرضى اليومية وأدائهم العام.

وفي الوقت الذي يعمل فيه الدواء القياسي الحالي المتداول منذ تسعينيات القرن الماضي (تاكروليموس) على تثبيط الجهاز المناعي بأكمله، فإن العقار الجديد (تيجوبروبارت) يتميز بآلية عمل دقيقة تمنع حصراً تنشيط خلايا مناعية معينة فيما يُعرف علمياً بـ "مسار سي.دي.40.إل".

ووفقاً لما أعلنه باحثون في المؤتمر الأمريكي لزراعة الأعضاء الذي عُقد في بوسطن، استناداً إلى دراسة متابعة طويلة الأمد لمرضى شاركوا في تجربة سريرية في المرحلة المتوسطة استمرت 12 شهراً، فإن المرضى الذين تلقوا عقار (تيجوبروبارت) أظهروا تحسناً ملحوظاً وأفضل في وظائف الكلى منذ الشهر الأول للمقارنة مع نظرائهم الذين عولجوا بـ (تاكروليموس).

كما أظهرت النتائج أن المرضى المعالجين بالدواء الجديد لم يعانوا من فقدان الكلى المزروعة أو أي حالات رفض حاد مؤكدة بالخزعة بعد مرور الأشهر الستة الأولى من الجراحة، مقارنة بنسبة بلغت نحو 64 بالمئة في المجموعة التي تلقت العلاج القياسي (تاكروليموس).

وعلى صعيد الأعراض المصاحبة، سجل عقار (تيجوبروبارت) معدلات أقل في الآثار الجانبية؛ حيث عانى اثنان بالمئة فقط من المرضى من الصداع أو الإصابات الحادة في الكلى، مقارنة بنحو 12 بالمئة و6 بالمئة على التوالي في مجموعة (تاكروليموس).

 كما خلت مجموعة العقار الجديد تماماً من الشكاوى المتعلقة بآلام الأطراف أو حالات السقوط وفقدان التوازن، والتي بلغت 10 بالمئة و6 بالمئة لدى المرضى الخاضعين للعلاج التقليدي.

وأكد قائد فريق الدراسة من جامعة مينيسوتا، الدكتور آندرو آدامز، في بيان له أن النجاح لمتلقي زراعة الكلى لا يقتصر فقط على منع رفض الجسم للعضو، بل يمتد إلى الحفاظ على كفاءة وظائف الكلى وضمان جودة الحياة على المدى الطويل.

وفي سياق متصل، أعلنت شركة (إيليدون) عن عزمها إطلاق تجربة سريرية في مرحلة متأخرة وموسعة لعقار (تيجوبروبارت) على مرضى زراعة الكلى في وقت لاحق من العام الحالي.